ISSN 1000-3304CN 11-1857/O6

聚乙二醇-聚谷氨酸-聚丙氨酸三嵌段共聚物的合成及其胶束的pH-响应性药物控制释放

王铮 于树芳 顾鑫 伍国琳 王亦农 高辉 马建标

引用本文: 王铮, 于树芳, 顾鑫, 伍国琳, 王亦农, 高辉, 马建标. 聚乙二醇-聚谷氨酸-聚丙氨酸三嵌段共聚物的合成及其胶束的pH-响应性药物控制释放[J]. 高分子学报, 2012, (6): 599-605. doi: 10.3724/SP.J.1105.2012.11303 shu
Citation:  Zheng Wang, Shu-fang Yu, Xin Gu, Guo-lin Wu, Yi-nong Wang, Hui Gao and Jian-biao Ma. SYNTHESIS OF POLY(ETHYLENE GLYCOL)-POLY(GLUTAMIC ACID)- POLY(ALANINE ACID) TRIBIOCK COPOLYMER AND THE pH-SENSITIVE DRUG DELIVERY OF NANOPARTICLES THEREFROM[J]. Acta Polymerica Sinica, 2012, (6): 599-605. doi: 10.3724/SP.J.1105.2012.11303 shu

聚乙二醇-聚谷氨酸-聚丙氨酸三嵌段共聚物的合成及其胶束的pH-响应性药物控制释放

    通讯作者: 伍国琳
摘要: 通过大分子引发剂-胺基--甲氧基聚乙二醇引发N-羧基--氨基环内酸酐开环聚合和酸性水解制备了一种具有pH-响应性的三嵌段共聚物聚乙二醇-聚谷氨酸-聚丙氨酸(mPEG-PLGA-PLAA).通过核磁共振、-电势、动态光散射、电子显微镜等手段表征了此类三嵌段共聚物的自组装过程及所形成胶束的pH-响应性.使用圆二色谱和红外光谱,分析了胶束结构随环境pH值转变过程中聚氨基酸链段二级结构的变化.以阿霉素作为模型药物,研究了三嵌段共聚物的载药能力和在不同pH条件下的药物释放能力.在碱性条件下,PLGA链段去质子化,链段从疏水性变为亲水性,胶束中间层由于水合作用变得松散,药物释放速率增加;在酸性条件下,PLGA链段质子化,不带电荷,与阿霉素药物分子间的静电相互作用消失.同时,PLGA链段-螺旋含量增加,形成由链内氢键维持的刚性棒状结构,将链段周围包埋的药物分子挤出,加速了药物的释放.

English

计量
  • PDF下载量:  476
  • 文章访问数:  2675
  • HTML全文浏览量:  94
  • 引证文献数: 0
文章相关
  • 通讯作者:  伍国琳,
  • 收稿日期:  2011-10-08
  • 修稿日期:  2011-12-27
  • 刊出日期:  2012-06-20
通讯作者: 陈斌, bchen63@163.com
  • 1. 

    沈阳化工大学材料科学与工程学院 沈阳 110142

  1. 本站搜索
  2. 百度学术搜索
  3. 万方数据库搜索
  4. CNKI搜索

/

返回文章
本系统由北京仁和汇智信息技术有限公司设计开发 技术支持: info@rhhz.net 百度统计