بوجود أسيتات البالاديوم (Pd(OAc)₂)، تم استخدام رباعي كلوريد الكربون (CCl₄)، إيثيل α-بروم فينيل أسيتات (BPA)، إيثيل 2-بروم إيزوبيوتيرات (EBiB) وإيثيل 2-بروم بروبيونات (EBP) كمحفزات لبدء تفاعل بلمرة ميثيل ميثاكريلات (MMA). باستخدام BPA كمحفز بدء عند درجة حرارة 60 ℃، تم تحضير بوليمرات ميثيل ميثاكريلات ذات وزن جزيئي متوسط عددي (M_n) بمقدار 1.86×10⁶ دالتون، وزن جزيئي متوسط وزني (M_w) بمقدار 3.39×10⁶ دالتون، ومؤشر تشتت (M_w/M_n) بمقدار 1.82. أظهرت دراسة حركية التفاعل أن ترتيب التفاعل بالنسبة لتركيز BPA، وتركيز Pd(OAc)₂ وتركيز MMA كانت 0.60، 0.88 و0.97 على التوالي. من خلال نتائج التحليل بالرنين المغناطيسي النووي للبروتينات (¹H-NMR) ومطياف الكتلة المختلط مع مساعدة الليزر للبلمرة المصاحبة للتحليل الزمني (MALDI-TOF)، تم التأكد من وجود بنى نهايات مختلفة في البوليمرات. أظهرت نتائج فحص طيف الإلكترونات بالأشعة السينية (XPS) والمجهر الإلكتروني النافذ (TEM) أن جزيئات البالاديوم النانوية (Pd NPs) تحولت بعد انتهاء التفاعل إلى بروميد البالاديوم، حيث تشكلت طبقة بوليمرية على سطح جزيئات Pd NPs. أظهرت نتائج الرنين الإلكتروني التبادلي (EPR) أن التفاعل يتم عبر آلية الجذور الحرة. في المرحلة الأولى من التفاعل (تحويل <1%)، تغير لون النظام إلى البني أو الأسود، مما يدل على تحوّل Pd(OAc)₂ إلى جزيئات Pd النانوية، وتم تأكيد هذا الاستنتاج بواسطة المراقبة بواسطة TEM. أظهرت دراسة الآلية أن Pd(OAc)₂ يتحول إلى جزيئات Pd النانوية تحت تأثير MMA. بعد ذلك، تحت تنشيط Pd NPs، ينتج عن BPA جذور كربونية مشتقة منه، مما يؤدي إلى بدء بلمرة MMA. أظهرت نتائج MALDI-TOF أن التفاعل ينتهي بانفصال التضاعف.

بوليمر ميثيل ميثاكريلات; وزن جزيئي فائق; هاليدات عضوية; الحركية; الآلية