بالنظر إلى مشكلة عدم السيطرة على مواقع مجموعات السلفونية في عملية السلفنة التقليدية، والتحلل السهل للسلسلة الرئيسية، وعدم كفاية الاستقرار المؤكسد الذاتي لمواد الأغشية، قام هذا العمل بتصميم وتخليق مونومر السلفنة ثنائي الديازوناتالكون (SDBD-Na). تم إدخال مجموعة السلفونية مباشرة على الحلقة البنزين في مرحلة المونومر، واستخدمت مونومرات SDBD و4-(4'-هيدروكسي فينيل)-2,3-ديوزازونات-1-كيتون (DHPZ) و4,4'-ثنائي فلورو ثنائي فينيل كيتون (DFK) لتحضير سلسلة من بوليمرات السلفنة ثنائي الديازوناتالكون بولي فينيل الإيثر كيتون (S-PDPEKs) الخالية من روابط الإيثر للوحدات المحبة للماء عبر البلمرة المحلولة عالية الحرارة. كانت اللزوجة الخاصّة للبلمرات الناتجة بين 1.18 و2.77 ديسيلتر/جرام، وسعة تبادل الأيونات (IEC) بين 0.89 و1.46 ملي مول/جرام، وقوة الشد بين 51 و93 ميجا باسكال، مع أداء ميكانيكي ممتاز. عند 80 درجة مئوية، تراوحت نسبة امتصاص الماء لأغشية S-PDPEKs بين 11.2% و24.3%، ونسبة التورم أقل من Nafion 212، مما يدل على استقرار أبعاد جيد. في محلول فونتون عند 80 درجة مئوية، كانت مدد التحطم لأغشية S-PDPEKs بين 6.3 و18.0 ساعة، ومدد الذوبان بين 14.5 و40.0 ساعة، مع استقرار مؤكسدي محسّن مقارنة بأنظمة السلفنة اللاحقة (b-SPDPESs، SPDPEKKs). تراوحت موصلية البروتونات لأغشية S-PDPEKs بين 15.0 و81.3 مل سيمنس/سم. تم تجميع أغشية S-PDPEKs في خلايا وقود الهيدروجين والهواء، وحققت كثافة أقصى قدرة (P_max) وصلت إلى 156.7 ملي واط/سم مربع.

أغشية التبادل البروتوني; بولي فينيل الإيثر كيتون السلفني; ثنائي الديازوناتالكون; مونومر السلفنة; الاستقرار المؤكسد