Amphiphile, abwechselnd steif-weich verknüpfte Hauptketten-Copolymere aus Azobenzol-4,4'-dicarbonsäure (Azo), Polyethylenglykol-diamin (EGm), Benzaldehyd und tert-Butyl-isocyanid wurden durch die multifunktionale Ugi-Polymerisation synthetisiert, bezeichnet als P(Azo-alt-EGm) (m = 2, 3, 4 und 5). Die chemische Struktur, molekulare Masse, Molekulargewichtsverteilung und photochemische Isomerisierungseigenschaften wurden mittels 1H-NMR, Größenausschlusschromatographie (SEC) und UV-Vis-Spektroskopie charakterisiert. Das thermische Rückbiegeverhalten für die Selbstassemblierung von P(Azo-alt-EGm) in alkoholischen Lösungsmitteln wurde systematisch untersucht. Die Morphologie und Größe der Aggregate wurden mittels Transmissionselektronenmikroskopie (TEM), dynamischer Lichtstreuung (DLS) und statischer Lichtstreuung (SLS) detailliert analysiert. In Ethanol und n-Propanol bildeten P(Azo-alt-EGm) Vesikel bzw. spindelförmige, blattartige Aggregate, deren Größe mit der Länge der EG-Kette zunahm. Die P(Azo-alt-EGm)-Aggregate zeigen eine gute Lichtreaktivität: Vesikel zerfallen unter 365 nm UV-Licht zu unregelmäßigen Aggregaten und kehren unter 450 nm sichtbarem Licht zu größeren Vesikeln zurück; spindelförmige blattartige Aggregate wandeln sich unter 365 nm UV-Licht in kugelförmige Mizellen um und bei 450 nm sichtbarem Licht zu länglichen „Bambusblatt“-nanoblättern.

Azobenzol; Ugi-Reaktion; alternierende Copolymere; Selbstassemblierung; Lichtantwort