Biologisch abbaubare Polyester gelten aufgrund ihrer guten biologischen Herkunft, Biokompatibilität und Abbaubarkeit als wichtige Kandidaten zur Ablösung herkömmlicher petrochemischer Kunststoffe. Wie eine präzise Steuerung der mikroskopischen Sequenzstruktur von Copolyestern im Ringöffnungs-Polymerisationsprozess erreicht werden kann, ist eine dringende wissenschaftliche Fragestellung in diesem Bereich. Dieser Artikel gibt einen systematischen Überblick über die Fortschritte bei der sequenzkontrollierten Herstellung von alternierenden Copolyestern und fasst zwei typische Strategien zusammen: Erstens die regioselektive Ringöffnungshomopolymerisation asymmetrischer Lactone, die den Regelmechanismus der selektiven Spaltung der Esterbindung mittels elektronischer und sterischer Effekte erläutert; zweitens die stereoselektive Ringöffnungs-Copolymerisation chiraler Lactone, die die Kontrollregeln für die Dimersquenzierung mittels isoregularer Polymerisation sowie für Dimer- und Tetramersequenzierung mittels ataktischer Copolymerisation zusammenfasst. Weiterhin wird die Schlüsselrolle von Katalysatoren/Initiatoren bei der Gleichgewichtsmonomerreaktivität, der Verbesserung der regioselektiven und stereoselektiven Polymerisationssysteme sowie der Kontrolle der Polyester-Topologie diskutiert, wobei hervorgehoben wird, dass eine präzise Sequenzsteuerung die thermischen, mechanischen Eigenschaften, das Abbauverhalten und die Wirkstofffreisetzung von Copolyestern deutlich verbessern kann. Abschließend wird ein Ausblick auf die zukünftige Entwicklung dieses Forschungsgebiets gegeben.

Sequenzkontrolle; alternierende Copolyester; Ringöffnung; regioselektiv; stereoselektiv