Durch kationische Ringöffnungs-Copolymerisation von Tetrahydrofuran (THF) und Glycidol wurde ein thermoempfindliches hyperverzweigtes Copolyether mit flexiblen linearen Tetrahydrofuran-Segmenten in der Hauptkette in einem Schritt synthetisiert. Die hyperverzweigte Struktur des Copolyethers wurde mittels quantitativer 13C-NMR bestimmt und der Verzweigungsgrad berechnet. Die Molekulargewichte und Verteilungen des Polymers wurden mittels Größenausschlusschromatographie mit mehrwinkeliger Laserstreuung (SEC-MALLS) charakterisiert. UV-vis-Spektren zeigten eine starke Änderung der Lichttransparenz wässriger Copolymerlösungen nahe der unteren kritischen Lösungstemperatur (LCST), jedoch verlief die Phasenübergangsgeschwindigkeit langsam, wobei die Gleichgewichtszeit bis zu 30 Minuten betrug; außerdem war die Phasenübergangsgeschwindigkeit und die Änderung der UV-Lichtdurchlässigkeit temperaturabhängig. Die Beobachtung des Phasenübergangsprozesses mit Transmissionselektronenmikroskopie (TEM) ergab, dass dieser langsame Phasenübergang auf die temperaturabhängige Aggregation der durch das hyperverzweigte Copolyether gebildeten Mizellen zurückzuführen ist.

hyperverzweigte Polymere; thermoempfindliche Polymere; langsamer Phasenübergang