La dissémination du cancer du côlon dans la cavité abdominale est l'une des formes courantes de dissémination tardive, et l'ablation cellulaire - la chimiothérapie hyperthermique de la cavité abdominale (CRS-HIPEC) est actuellement la seule méthode de traitement clinique efficace. Cependant, le traitement par HIPEC est limité, notamment en raison d'effets secondaires graves et de l'activation de la protéine de choc thermique 90 (HSP90) à l'intérieur des cellules cancéreuses, ce qui limite l'efficacité et la sécurité du traitement. Afin d'améliorer l'efficacité et la sécurité du CRS-HIPEC, cette étude a conçu et développé un nouveau système de livraison double réactif à base de chitosane (CsB) pour livrer le précurseur de l'acide gallique (GA) avec des caractéristiques de réponse ROS. La nanocapsule précurseur utilise une libération précise du médicament dans un microenvironnement tumorale à haute concentration contenant un taux élevé de glutathion (GSH) et d'oxygène actif (ROS), puis une augmentation significative du niveau de ROS via le substrat NQO-1 β-Lapachone, accélérant ainsi la conversion de GB en médicament actif GA. GA, en inhibant l'expression de HSP90, en renforçant l'apoptose cellulaire, en réduisant la résistance aux médicaments et en inhibant la formation de vaisseaux sanguins tumoraux, améliore considérablement l'efficacité et la sécurité de la chimiothérapie hyperthermique de la cavité abdominale. Cette étude offre une nouvelle stratégie pour le traitement précis de la dissémination du cancer du côlon dans la cavité abdominale et pose les bases d'une application clinique future.

dissémination du cancer du côlon dans la cavité abdominale; chimiothérapie hyperthermique de la cavité abdominale; système de livraison de chitosane réactif double; inhibition de HSP90; traitement anticancéreux synergique