Dans cet article, une série de monomères bio-flavonoïdes à base de benzopyrane jaune a été conçue et synthétisée, et les mécanismes de durcissement et la stabilité thermique des résines résultantes ont été systématiquement étudiés. Tout d'abord, la structure moléculaire des monomères de benzopyrane jaune a été confirmée à l'aide de techniques de caractérisation telles que RMN, FTIR, etc., puis le processus d'auto-polymérisation et les mécanismes de durcissement des monomères de benzopyrane jaune ont été étudiés par DSC et des spectres FTIR in situ. Les liaisons hydrogène intra-moléculaires entre les groupes phénoliques du flavonoïde et le groupe carbonyle voisin ont été identifiées comme la cause fondamentale du comportement de durcissement catalytique thermiquement latent. Entre autres, les résines thermodurcissables à base de flavonol double hexa-benzopyrane jaune présentent une stabilité thermique extrêmement élevée (T_d5 est de 384 ℃), et les résines polybenzopyrane jaune à haut fonctionnement basées sur la méliace triple fonctionnelle présentent la meilleure résistance au feu (HRC <10 J·g^-1·K^-1). La recherche susmentionnée montre que les résines thermodurcissables à base de flavonoïdes biologiques ont un énorme potentiel d'application dans le domaine des matériaux à haute performance.

biologique; benzopyrane; haute stabilité thermique; résistance au feu; durcissement catalytique thermiquement latent