En utilisant la méthode de simulation de la dynamique des particules dissipatives combinée au modèle de réaction d'agrégation aléatoire, nous explorons en profondeur le mécanisme de formation de structures d'agrégation complexe de nanoparticules dans le processus d'auto-assemblage induit par polymérisation (PISA). Les résultats de l'étude montrent que le PISA présente des avantages uniques dans la régulation de la morphologie des agrégats par rapport aux méthodes traditionnelles d'auto-assemblage. De plus, le remplissage des nanoparticules a un impact significatif sur la morphologie de l'auto-assemblage induit par polymérisation, avec l'augmentation du taux de remplissage des nanoparticules, la structure d'auto-assemblage évolue de microgels sphériques simples à des structures en réseau complexes. Enfin, sur la base des résultats de l'analyse des diagrammes de phases, nous prédisons la possibilité de formation de différentes structures d'auto-assemblage dans des conditions spécifiques. Cette étude explore en profondeur les facteurs influençant la formation de différentes structures d'agrégats de nanoparticules greffées de polymères, fournissant un guide théorique pour la préparation de matériaux nanocomposites riches dans la synthèse expérimentale et la production industrielle.

autoassemblage induit par polymérisation; nanoparticules greffées en polymère; taux de remplissage; modèle de réaction aléatoire; dynamique des particules dissipatives