Un médicament nanopeptidique intelligent (RGDGPN@DOX) a été conçu et développé pour assurer une administration ciblée du médicament et améliorer la réponse immunitaire, augmentant ainsi la précision et l'efficacité du traitement des tumeurs. En particulier, le peptide arginine-glutamine-asparagine (RGD) est capable de cibler spécifiquement les cellules tumorales exprimant de manière élevée les intégrines, renforçant l'accumulation et l'absorption du nanomédicament sur le site tumoral ; le peptide phénylalanine-leucine-glutamine-leucine-proline (PLGLA) présente une propriété de réponse à la métalloprotéinase matricielle 2 (MMP2) et est capable de libérer de manière sélective le médicament chimiothérapeutique doxorubicine (DOX) dans le microenvironnement tumoral, améliorant l'efficacité de la chimiothérapie et réduisant la toxicité pour les tissus normaux ; l'introduction du nanomédicament peptidique N-formyl-alanine-leucine-phenylalanine (NFMLP) confère des fonctions de modulation immunitaire, stimulant le recrutement et l'activation des macrophages, renforçant encore l'effet anti-tumoral. Les résultats des expériences cellulaires in vitro ont montré que le médicament nanopeptidique RGDGPN@DOX peut précisément détruire les cellules tumorales, induire une réponse immunitaire, favoriser la chimiokine des macrophages, et présente un bon potentiel d'application dans les domaines de l'administration ciblée de médicaments et de l'immunothérapie.

médicament nanopeptidique; ciblage tumoral; mort cellulaire immunogène; traitement anti-tumoral