Les polymères stimulés-réactifs présentent des perspectives d'application étendues en raison de leur capacité à répondre de manière réversible aux changements de l'environnement extérieur (tels que la température ou la composition de la solution). Cette réponse peut se manifester par des changements de conformation de chaîne, de solubilité, etc. Les polymères montrent souvent un comportement complexe de conformation de chaîne et d'agrégation dans un solvant mixte, un exemple célèbre étant le phénomène de non-miscibilité coopérative (co-nonsolvency), qui est un phénomène de diminution de la solubilité du polymère dans une solution composée d'un mélange de deux bons solvants. Cependant, il subsiste encore de vives controverses sur le mécanisme physique du phénomène de non-miscibilité coopérative. Cette étude utilise une simulation de dynamique moléculaire grossière pour étudier le comportement de la conformation de la chaîne et de l'agrégation des polymères monochaînes et multicâbles dans un solvant mixte. Les résultats montrent que dans les systèmes multicâbles, la conformation de la chaîne du polymère diffère considérablement de celle de la chaîne correspondante dans le système monochaîne, et que avec l'augmentation de la proportion de solvant commun, la chaîne passe de la dispersion à l'agrégation, puis de nouveau à la dispersion, ce qui signifie l'apparition de l'effet de non-miscibilité coopérative. Dans le même temps, le solvant commun présente une séparation de phase liquide-liquide, les polymères et le solvant commun forment ensemble des agrégats, constituent une phase dense de solvant commun, et la densité totale de particules à l'intérieur de l'agrégat est supérieure à la densité moyenne des particules dans le système. De plus, la force d'interaction entre le polymère et le solvant commun a un impact significatif sur la distribution radiale de la densité du polymère ; avec l'augmentation de cette force d'interaction, la densité totale de particules à l'intérieur de l'agrégat augmente progressivement. Cette étude révèle le mécanisme de modification de la microstructure du polymère dans un solvant mixte, et fournit une base théorique pour la compréhension du comportement du polymère dans un solvant mixte et la régulation des propriétés macroscopiques de la solution de polymère.

simulation de dynamique moléculaire; solvant mixte; non-miscibilité coopérative; conformation de chaîne; comportement d'agrégation