Le comportement d'auto-assemblage des copolymères séquencés (BCP) suscite un grand intérêt dans la régulation de la forme et des applications de fonctionnalisation des nanoparticules (NPs). Les études existantes se concentrent principalement sur les systèmes de nanoparticules de taille inférieure à 50 nm, tandis que le comportement d'auto-assemblage de nanoparticules de grande taille (>100 nm) est rarement étudié. Dans cette étude, nous avons suivi de manière détaillée le processus d'auto-assemblage coopératif de grosses nanoparticules d'or (>200 nm) synthétisées par croissance de graines et de mico-boules de copolymère tribloc poly(styrène)-b-poly(4-vinylpyridine)-b-poly(oxyde d'éthylène) (PS-b-P4VP-b-PEO) par recuit thermique dans une solution de micelles. Nous avons réussi à préparer avec succès des microsphères composites monodispersées avec une structure noyau-enveloppe Au@PS-P4VP-PEO. Les microsphères composites ont été caractérisées par microscopie électronique à transmission (TEM), microscopie électronique à balayage (STEM), microscopie à force atomique (AFM) et système de diffusion dynamique de la lumière (DLS). La recherche considère que sous l'effet des conditions de recuit à chaud, l'activité de la chaîne PS au cœur des micelles du copolymère augmente, conduisant à leur auto-assemblage coopératif avec de grosses nanoparticules d'or sous l'effet d'interactions interfaciales et de forces de conformation. Cette stratégie est également appliquée avec succès aux systèmes de micelles de copolymère dibloc PS-b-PEO, ce qui confirme davantage sa simplicité et son efficacité dans la préparation de matériaux composites avec de grosses nanoparticules métalliques/polymères.

Copolymères séquencés; Micelles; Particules d'or (AuNPs); Auto-assemblage; Recuit thermique