Des complexes de titane à six chaînons à base d'amines bicaténaires[RN(CH2)3NR]TiMe2 (4a: R = 2,6-Me2-C6H3, 4b: R = 2,6-iPr2-C6H3) ont été synthétisés et caractérisé, puis leur comportement en tant que catalyseurs pour la polymérisation et la copolymérisation de l'éthylène a été étudié avec l'activation du méthylalumoxane modifié (MMAO). Les résultats expérimentaux indiquent que le complexe 4b avec un groupe isopropyle sur le cycle aromatique présente une activité de polymérisation plus élevée par rapport au complexe 4a avec un groupe méthyle. Sous des conditions de rapport molaire Al / Ti de 800, une température de polymérisation de 100 ℃ et une pression d'éthylène de 2,0 MPa, l'activité de polymérisation 4b atteint un niveau de 1,68 × 10^6 g · mol^-1 · h^-1, et montre une activité plus élevée dans la copolymérisation de l'éthylène et du 1-décylène, atteignant 4,08 × 10^6 g · mol^-1 · h^-1. Ce type de système catalytique maintient une activité de polymérisation stable à une température de polymérisation de 145 ℃, indiquant son excellente stabilité thermique. Cette étude révèle le mécanisme de l'effet stérique des groupes substitués sur le cycle aromatique des ligands catalytiques du titane diamine sur les performances catalytiques, ce qui revêt une importance capitale pour la conception et le développement de systèmes de catalyse au titane non-métallocènes présentant une activité élevée, une stabilité thermique élevée et une excellente capacité de copolymérisation.

complexes de titane à base de diamines;polyéthylène;α-oléfines;copolymère