Dans l'application clinique des dispositifs médicaux en contact avec le sang (tels que les systèmes de circulation extracorporelle, les endoprothèses vasculaires, etc.), les technologies de revêtement actuelles sont confrontées à la difficulté d'optimiser simultanément la force d'adhérence interfaciale et les performances anticoagulantes. Sur cette base, cette étude a développé un revêtement polymère pouvant être réticulé contenant du phosphatidylcholine (PC), qui améliore simultanément la force d'adhérence interfaciale et l'effet anticoagulant par le biais de la conception de la structure moléculaire. En utilisant des techniques d'enduction/pulvérisation, un revêtement anticoagulant stable peut être formé à la surface du substrat. Dans la structure moléculaire de ce revêtement, le groupe de phosphatidylcholine confère une inertie biologique à la surface du matériau, et le groupe réticulable contrôlé garantit une force d'adhérence du revêtement de l'ordre de 3,8 MPa (sur un substrat en verre). Les essais d'angle de contact dynamique ont confirmé l'existence d'un effet de migration spontanée des composants en surface du revêtement, et lorsqu'en contact avec l'environnement sanguin, les groupes PC se concentrent à l'interface pour former une barrière biomimétique. Des essais ex vivo ont montré que ce revêtement peut prolonger le temps de coagulation de 72,5 % et que le taux d'hémolyse disséminé est inférieur à 5 % (conforme aux normes nationales des matériaux médicaux). L'évaluation de la toxicité cellulaire confirme que le matériau est conforme aux exigences de biocompatibilité. Cette étude offre des pistes pour résoudre la difficulté de modifier l'anticoagulation à la surface des dispositifs de contact sanguin et d'optimiser simultanément la force d'adhérence interfaciale, et elle présente une valeur d'application importante dans le domaine des dispositifs médicaux implantables.

phosphatidylcholine; revêtement; anticoagulation; réticulation; adhérence