La présente étude porte sur la synthèse de polybutadiène à haut poids moléculaire et à haute teneur en liaisons vinyle 1,4, fonctionnalisé avec des groupes amide. Cela est réalisé en utilisant un système de catalyse Nd(vers)₃/Al(i-Bu)₂H/Al₂Et₃Cl₃ avec des caractéristiques de transfert de chaîne de coordination contrôlable, permettant une polymérisation hautement efficace du polybutadiène-divinyl. L'utilisation d'une réaction de transfert de chaîne réversible et d'une réactivité élevée du polymère Al a permis l'introduction efficace d'insitu de groupes amide à l'extrémité de la chaîne, réalisant une fonctionnalisation efficace du polybutadiène à haut poids moléculaire. La structure du polymère est caractérisée par chromatographie par perméation de gel (GPC), spectroscopie infrarouge à transformée de Fourier (FTIR) et calorimétrie différentielle à balayage (DSC), montrant que l'introduction d'amides entraîne des interactions par liaisons hydrogène entre les chaînes polymères. Comparé au polybutadiène, le polyvinylbutadiène fonctionnalisé présente une énergie de surface et une viscosité de Görner considérablement augmentées, avec une distribution des masses moléculaires pratiquement identique. L'introduction de groupes polaires améliore la dispersion de la charge dans la matrice de caoutchouc; la densité de réticulation, la résistance et la ténacité de la gomme vulcanisée sont améliorées; et la résistance à la traction passe de 19,6 MPa à 22,2 MPa. Cette étude fournit une stratégie simple et efficace pour la synthèse in situ et la fonctionnalisation amide à haut poids moléculaire et haute valeur de polyvinylbutadiène, offrant une base théorique pour la fonctionnalisation et l'application à haute valeur ajoutée du polyvinylbutadiène.

Polymerisation par transfert de chaîne de coordination; Catalyseurs de terres rares; Divinylbutadiène; Fonctionnalisation