Tout d'abord, le monomère 3,4-dihydro-2H-benzo[b][1,4]dioxatétrahydrofurane (BDXO) a été préparé par réaction de Bayer-Villiger, puis utilisé le poly(ε-caprolactone) (PCL) à extrémités hydroxyle pour ouvrir le BDXO par polymérisation d'ouverture de cycle, afin d'obtenir un tribloc copolymère PBDXO-b-PCL-b-PBDXO (BCB). La chromatographie par exclusion de volume (SEC) et la résonance magnétique nucléaire (RMN) ont été utilisées pour caractériser la structure chimique du polymère, son poids moléculaire et sa distribution des poids moléculaires (Ð), les résultats montrent que le poids moléculaire du copolymère peut être ajusté et que la distribution des poids moléculaires est relativement étroite. Les propriétés thermiques et mécaniques du BCB peuvent être ajustées en modifiant le rapport molaire des segments de PBDXO et de PCL. Les résultats de l'analyse thermogravimétrique (TGA) montrent un processus de décomposition échelonnée du polymère, la calorimétrie différentielle à balayage (DSC) montre que le matériau présente des propriétés cristallines lorsque le segment PCL est dominant, tandis que ses propriétés cristallines disparaissent lorsque la teneur en segment solide PBDXO dépasse la moitié. Les tests de propriétés mécaniques montrent que les propriétés cristallines du copolymère BCB ont une influence sur ses propriétés mécaniques. La SEC et la microscopie électronique à balayage (MEB) ont été utilisées pour évaluer les propriétés de dégradation du copolymère, les résultats montrent que le copolymère BCB a de bonnes propriétés de dégradation dans des conditions alcalines, et l'IRM du proton et la SEC ont été utilisés pour caractériser les propriétés de récupération chimique du BCB, montrant que le segment solide PBDXO peut être récupéré en monomère par pyrolyse sous vide, tandis que le segment souple PCL est principalement conservé.

copolymère tribloc thermiquement recyclable; poly(ε-caprolactone); recyclage chimique; biodégradation