Les nanomatériaux bidimensionnels ultra-minces ordonnés à longue portée et à réponse stimulée ont de vastes perspectives d'application dans les domaines de la séparation membranaire, des dispositifs optoélectroniques, de la catalyse et de la biomédecine. Les copolymères amphiphiles alternés présentent un avantage structurel unique dans la construction de ce type de nanosheets. Cependant, limités par le type de monomères et les méthodes de synthèse, la synthèse verte des copolymères fonctionnels alternés et la construction efficace de nanosheets bidimensionnels ultra-minces à réponse stimulée restent un défi. Cette étude a synthétisé un copolymère azobenzène amphiphile alterné à chaînes latérales via une polycondensation multicomposant Ugi, et a préparé des nanosheets polymères bidimensionnels ultra-minces à l’échelle micrométrique d'environ 3,2 nm d'épaisseur par auto-assemblage en solution, dont l'arrangement moléculaire interne suit un mécanisme d'empilement conjugué hydrophobe des substituants latéraux. Grâce à l'isomérisation photochimique de l'azobenzène, les agrégats peuvent subir une transformation structurelle réversible entre nanosheets polymères bidimensionnels ultra-minces et micelles sphériques sous une irradiation alternée par lumière UV et visible. Cette étude offre une orientation théorique pour la préparation de nanosheets polymères bidimensionnels ultra-minces à réponse stimulée.

Polycondensation multicomposant Ugi; copolymère azobenzène amphiphile alterné; auto-assemblage; nanosheets polymères bidimensionnels ultra-minces; transformation structurale contrôlée par la lumière