Le comportement d'extensibilité induite par la vitesse (speed induced extensibility, SIE), obtenu par le contrôle de la viscoélasticité des élastomères thermoplastiques et présentant des caractéristiques mécaniques particulières (c'est-à-dire que le module, la résistance et l'allongement à la rupture de l'élastomère augmentent simultanément avec la vitesse d'étirement), est un phénomène scientifique intéressant. Dans cette étude, le polydiméthylsiloxane et le polytétrahydrofurane, thermodynamiquement incompatibles et tous deux à terminaisons dihydroxy, ont été choisis comme segments souples. En contrôlant la teneur en segments durs, une série d'élastomères thermoplastiques à structure à double phase souple a été construite, réalisant une préparation réglable et contrôlable du comportement SIE. Sur la base de la technique de diffusion des rayons X aux petits angles in situ (in situ small angle X-ray scattering, SAXS) pour suivre l'évolution structurelle pendant la déformation, il est considéré que la dispersion et la fusion des interfaces de la structure à double phase souple pendant la déformation prolongent considérablement le temps de relaxation des chaînes moléculaires, favorisant ainsi le glissement à grande échelle des chaînes moléculaires, formant un comportement d'extensibilité induite par la vitesse significatif. La confirmation de ce processus offre une nouvelle perspective pour comprendre l'évolution de la microstructure des élastomères thermoplastiques lors de déformations à long terme, ce qui guidera la conception de nouveaux élastomères haute performance.

polyuréthane; vitesse d'étirement; microphase séparée; comportement d'extensibilité induite par la vitesse; élastomère