Pour réaliser une copolymérisation efficace et verte des monomères cycliques et préparer des copolyesters à blocs durables, une série de catalyseurs organiques ioniques bifonctionnels basés sur l’urée et des bases organiques a été développée. Ces catalyseurs présentent une excellente activité catalytique et contrôlabilité dans la polymérisation par ouverture d’anneau des lactones et lactides, notamment une fréquence de conversion (TOF) allant jusqu’à 2,341×10⁵ h^-1 lors de la polymérisation homogène du lactide de propylène. Parmi les catalyseurs organiques ioniques bifonctionnels préparés, le catalyseur (U2BN), obtenu par la réaction de l’urée 1,3-diphényl (U2) avec de l’hydroxyde de tétrabutylammonium (BN), présente une activité catalytique élevée pour le lactide de propylène et le caprolactone. À l’aide de ce catalyseur U2BN, un copolyester tribloc a été synthétisé avec succès par addition séquentielle en une seule étape, composé d’un copolymère (PVCL) d’ε-caprolactone et δ-valerolactone comme bloc mou, et de polylactide (PLA) comme bloc dur. Les résultats de la spectroscopie RMN et de la chromatographie par perméation de gel (GPC) ont confirmé une structure en séquence ABA. Le copolyester en blocs PLA-PVCL-PLA présente une structure de microphase séparée, conférant des propriétés d’élastomère thermoplastique qui combinent une haute allongation à la rupture et une forte récupération élastique. Ce travail propose de nouvelles stratégies de catalyse et de contrôle structurel pour la synthèse des matériaux copolyesters biodégradables.

Catalyseur organique bifonctionnel; urée; polymérisation par ouverture d’anneau; copolyester à blocs