Des copolymères amphiphiles à chaîne principale alternée rigide-flexible à base d’azobenzène-4,4'-dicarboxylique (Azo), d’éthylène glycol diamine (EGm), de benzaldéhyde et d’azoture tert-butyl ont été synthétisés via une polymérisation multi-composants d’Ugi, dénommés P(Azo-alt-EGm) (m = 2, 3, 4 et 5). La structure chimique, la masse moléculaire, la distribution de masse moléculaire et les propriétés de photoisomérisation ont été caractérisées par RMN protonique (1H-NMR), chromatographie d'exclusion stérique (SEC) et spectroscopie UV-Vis. Le comportement d’auto-assemblage par recuit thermique de P(Azo-alt-EGm) dans des solvants alcooliques a été étudié systématiquement. La morphologie et la taille des assemblages ont été analysées en détail par microscopie électronique en transmission (TEM), diffusion dynamique de la lumière (DLS) et diffusion statique de la lumière (SLS). En éthanol et n-propanol, P(Azo-alt-EGm) s’auto-assemble respectivement en vésicules et en structures lamellaires fusiformes, la taille des assemblages augmentant avec la longueur de la chaîne EG. Les assemblages P(Azo-alt-EGm) présentent une bonne réponse photochimique : les vésicules se désagrègent en agrégats irréguliers sous irradiation UV à 365 nm et retrouvent des vésicules de plus grande taille sous lumière visible à 450 nm ; les structures lamellaires fusiformes se transforment en micelles sphériques sous UV à 365 nm, puis en nanosheets allongés en forme de « feuille de bambou » sous lumière visible à 450 nm.

azobenzène; réaction Ugi; copolymères alternés; auto-assemblage; réponse photochimique