Les polyesters biodégradables sont considérés comme des candidats importants pour remplacer les plastiques pétroliers traditionnels grâce à leur bonne origine biologique, leur biocompatibilité et leur biodégradabilité. La réalisation d'un contrôle précis de la structure séquentielle microscopique des copolyesters lors de la polymérisation par ouverture de cycle est devenue un problème scientifique clé à résoudre dans ce domaine. Cet article passe en revue de manière systématique les avancées dans le contrôle séquentiel des copolyesters alternés, en soulignant deux stratégies typiques : premièrement, la polymérisation homogène par ouverture régionale sélective d'ester cyclique asymétrique, expliquant le mécanisme de contrôle de la rupture sélective de la liaison ester par effet électronique et stérique ; deuxièmement, la copolymérisation stéréosélective d'ester cyclique chiral, résumant les règles d'application du contrôle de séquence de dimère par polymérisation isorégulière et du contrôle de séquence de trimère et tétramère par copolymérisation atactique. L'article discute en outre du rôle clé des catalyseurs/initiateurs dans l'activité de réaction de monomères à l'équilibre, l'amélioration de la sélectivité régionale et stéréosélective, ainsi que la régulation de la topologie du polyester, en soulignant que le contrôle précis de la séquence peut améliorer significativement les propriétés thermiques, mécaniques, de dégradation et de libération de médicaments des copolyesters. Enfin, une perspective sur les directions de développement de ce domaine est présentée.

contrôle de séquence; copolyesters alternés; polymérisation par ouverture de cycle; sélectivité régionale; sélectivité stéréosélective