Un polymère à ouverture de cycle par déplacement (ROMP) basé sur l'oxanorbornène biosourcé et des dérivés de 2,3-dihydropyrrole a été rapporté pour la préparation de copolymères biodégradables innovants. Premièrement, les dérivés d'oxanorbornène (OxaNBs) ont été obtenus à partir de la réaction en deux étapes d'esterification du furfurylalcool biosourcé et de l'anhydride glutarique. Ces dérivés peuvent être copolymérisés avec le N-benzoxycarbonyle-2,3-dihydropyrrole (CBZDHP) commercial sous l'initiation du catalyseur de Grubbs de troisième génération (G3) via ROMP. L'étude montre que CBZDHP ne peut pas s'auto-polymériser et, après la copolymérisation, il est réparti comme des unités isolées dans la chaîne polymère, et CBZDHP introduit des groupes amides pouvant se rompre, fournissant des sites potentiels pour une dégradation ultérieure. En modifiant la structure des groupes latéraux sur OxaNBs, la température de transition vitreuse (T_g) et les propriétés mécaniques des copolymères peuvent être régulées. Les copolymères présentent un comportement de dégradation significatif en milieu acide, et les produits de dégradation ont été confirmés comme des fragments oligomères par spectroscopie RMN et chromatographie par exclusion de taille (SEC). Cette étude, basée sur des ressources renouvelables biosourcées, offre une nouvelle voie pour la fabrication de matériaux polymères fonctionnels dégradables par ROMP et présente un potentiel d'application dans les domaines biomédical et des matériaux respectueux de l'environnement.

biosourcé;polymères dégradables;polymérisation par ouverture de cycle;furfurylalcool;anhydride glutarique