Des dendrimères polyamide-amine ont été fixés sur des billes chlorées par synthèse en phase solide, leurs périphéries ont été modifiées respectivement par du 2,4-dihydroxybenzaldéhyde et du 2-hydroxybenzaldéhyde, puis réagis avec SnCl22H2O, formant deux types de complexes dendritiques de polymères d'étain avec des ligands différents. Ces complexes ont été utilisés comme catalyseurs hétérogènes pour la réaction de Baeyer-Villiger avec 30% de peroxyde d'hydrogène, présentant une bonne activité catalytique. La 2-adamantanone, le cyclohexanone, la 3-méthyl-2-pentanone, etc. ont été convertis en esters et lactones correspondants avec un taux de conversion et une sélectivité élevés. Une comparaison des réactions catalysées par différents catalyseurs modifiés respectivement par le 2-hydroxybenzaldéhyde, le 2,4-dihydroxybenzaldéhyde et l'ortho-hydroxybenzaldéhyde a montré que le ligand affecte la charge en étain et l'activité catalytique à des degrés divers. Le complexe modifié par l'ortho-hydroxybenzaldéhyde, en raison de sa charge en étain plus élevée, présente la meilleure activité catalytique. Ce système catalytique utilise un peroxyde d'hydrogène à faible concentration respectueux de l'environnement comme oxydant, une méthode simple de préparation du catalyseur, un temps de réaction court, et l'activité du catalyseur ne diminue pas de manière significative après de multiples réutilisations, ce qui le rend recyclable et réutilisable.

Polymères dendritiques; complexes d'étain; oxydation Baeyer-Villiger; peroxyde d'hydrogène