La copolymérisation cationique en ouverture d’anneau du tétrahydrofurane (THF) et du glycidol a été utilisée pour synthétiser en une étape un copolymère superbranché thermo-sensible contenant des segments linéaires flexibles de tétrahydrofurane dans la chaîne principale. La structure superbranchée du copolymère a été déterminée par RMN quantitative du carbone 13 (13C-NMR), et le degré de branchement a été calculé. Les poids moléculaires et la distribution ont été caractérisés par chromatographie d’exclusion stérique couplée à une diffusion laser multi-angle (SEC-MALLS). La spectroscopie UV-visible (UV) a révélé une variation drastique de la transmittance des solutions aqueuses du copolymère près de la température critique de dissolution inférieure (LCST), bien que la vitesse de transition de phase soit lente, avec un temps d’équilibre atteignant 30 minutes; la vitesse de transition de phase et la variation de la transmittance UV dépendent également de la température. L’observation du processus de transition de phase par microscopie électronique en transmission (TEM) a montré que ce processus lent est dû à l’agrégation progressive des micelles formées par le copolymère superbranché avec l’augmentation de la température.

polymères superbranchés; polymères thermo-sensibles; transition de phase lente