臨床尿毒症血液灌流治療領域では、超交連ポリスチレン吸着剤が広く使用されていますが、材料の製造および改質過程が煩雑で複雑であり、蛋白結合性毒素(PBUTs)の吸着クリアリング能力が不足している問題に直面しています。このような問題を解決するために、本研究では1段階交連ポリスチレン樹脂PDVBに特定の機能基を持つ小分子交連剤、例えば(ジメチルアミン)ホルムアミド(DDA)およびアミンホルムアミド(DMEA)を用いて同期交連修飾を行い、HCP-DMEAおよびHCP-DDA機能化超交連ポリスチレン吸着剤を成功的に製造しました。赤外線分光、光電子分光、走査電子顕微鏡およびBETなどの技術手段を用いて、超交連樹脂の物理化学構造を体系的に特徴付けました。研究結果から、機能基を持つ小分子交連剤は1次交連樹脂に同時に交連反応および基剤修飾を可能にし、異なる含窒素基を吸着剤構造に導入することに成功しました。製造されたHCP-DMEAおよびHCP-DDA樹脂は尿毒症タンパク質結合毒素(IS、pCS)および中大分子毒素(β2-MG、IL-6)の吸着特性を同時に有しています。商用のHA130樹脂と同様に、本研究で製造された超交連樹脂は良好な血液親和性を有しており、全血灌流、人工腎などの領域で広く応用される見込みであり、尿毒症患者により効果的かつ安全な治療選択肢を提供することを目指しています。

同期交連修飾;超交連樹脂;全血流れ;蛋白結合性毒素;血液親和性