摘要
テトラヒドロフラン（THF）とグリシジオール（glycidol）を用いたカチオン開環共重合により、主鎖に柔軟なポリテトラヒドロフラン線状セグメントを含む温度感受性超分枝共重合体を一段階で合成した。定量的13C-NMRを用いて共重合体の超分枝構造を特定し、分枝度を計算した。体積排除クロマトグラフィー-多角度レーザー光散乱（SEC-MALLS）によりポリマーの分子量および分布を特徴づけた。紫外可視吸収スペクトル（UV）測定により、共重合体水溶液の透過率が最低臨界溶解温度（LCST）付近で劇的に変化するが、相変化速度は遅く、相変化平衡時間は最大30分に達することが判明した。また、ポリマー溶液の相変化速度と紫外光透過率の変化は温度依存性があることを示した。透過型電子顕微鏡（TEM）で相変化過程を観察したところ、この遅い相変化過程は、温度上昇に伴い超分枝共重合体が形成するミセルの程度の異なる凝集によるものであることが分かった。
关键词
超分枝ポリマー; 温度感受性ポリマー; 遅い相変化
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