대장암 복막 전이는 일반적인 고급기 전이 형태이며, 세포 살해술-복강열관류항암요법(CRS-HIPEC)은 현재 유일하게 효과적인 임상 치료 수단입니다. 그러나, HIPEC 치료는 심각한 독부작용과 종양 세포 내 열충격단백질 90 (HSP90)의 활성화와 같은 제한적인 부분이 있어 치료과정의 치료 효과와 안전성이 제한 받습니다. CRS-HIPEC의 치료 효율과 안전성을 향상시키기 위해, 본 연구에서는 산화환원 반응성을 갖는 새로운 킴서하르의 이중 반응성 전달 시스템(CsB)을 개발하여 종양 미세 환경 내 고농도의 글루타티온(GSH) 및 반응성 산소(ROS)를 활용하여 정밀한 약물 방출이 가능한 가 탄산 가리킨. 나노 약물은 NQO-1 기질 β-Lapachone을 통해 ROS 수준을 상당히 증가시켜 GB로부터 활성 약물 GA로의 전환을 가속화시킴으로써 HSP90 발현을 억제하고 세포 사멸을 촉진시키고, 내성을 저하시키며 종양 혈관 생성을 억제함으로써 복강열관류 요법의 치료 효과와 안전성을 현저히 개선시킬 수 있습니다. 본 연구는 대장암 복막 전이의 정밀 치료에 새로운 전략을 제공하며, 미래 임상 응용에 이론적 및 실험적 기초를 마련했습니다.

대장암 복막 전이; 복강 열관류 항암요법; 이중 반응성 탄산 가리킨 전달 시스템; HSP90 억제; 협동 항암요법