DNA 접힘 기술은 단쇄 DNA 골격의 정확한 펼침과 스테이플 체인들의 정확한 냉각을 이용하여 원자 수준의 정밀한 2차원/3차원 나노구조를 효율적으로 구축할 수 있으며, 생물 감지, 나노 광자학 및 표적 의약품 전달과 같은 분야에서 중요한 응용 가능성을 보여줍니다. 그러나, 접힌 구조물 간의 비특이적 집합 문제는 기능적 응용을 심각하게 제약합니다. 본 연구에서는 24나선(24-helix bundles, 24HB) DNA 접힘을 모델 시스템으로 삼아 Mg²⁺ 농도와 냉각 그래디언트 등의 합성 조건을 최적화하여, 96%의 구조 무결성을 가진 목표 생성물을 성공적으로 제조하였으며, 더 나아가 단단 분자도말과 골격 링 디자인 두 가지 전략이 24HB DNA 접힘 단분산성에 미치는 영향을 조사하였습니다. 결과는, 24HB DNA 접힘 단우단도말 포리T (4 nt 또는 7 nt) 단쇄 분자도말이 시스템 단분산성을 상당히 향상시킬 수 있으며, 그 중 7 nt 단쇄 분자도말이 4 nt 보다 효과적임을 보여주었습니다. 단우단 골격 링 디자인(단분산성 72%)이 단측 골격 링 디자인(42%)보다 우수하며, 그 효과는 7 nt 단우단 폴리T 단쇄 분자도말(78%)과 마찬가지입니다. 마지막으로, 단우단 골격 링 디자인에 기반한 골격 링-단우단 분자도말 복합 전략을 구축하여, 단분산성을 87%로 향상시키게 되었습니다. 본 연구는 DNA 접힘을 위한 고품질 제조의 표준화된 방안을 수립할 뿐 아니라, 기능성 DNA 나노 장치의 정밀 조립을 위한 보편적인 디자인 원칙을 제시하였습니다.

DNA 접힘; 자기조립; 단분산성; 단단말.