제어 가능한 링크이전 중합 특성을 가진 촉매 시스템 Nd(vers)₃/Al(i-Bu)₂H/Al₂Et₃Cl₃이 비닝 다이엔 중합을 유발하며, 빠르게 역행 가능한 링크 이전 반응과 Al-Polymer 결합의 높은 반응 활성을 활용하여 효과적으로 카르보닐 기단을 분자 사슬 끝에 도입하여 고분자량의 편방고분자 원치 기능화를 효율적으로 제조했습니다. 젤 퍼시피케이션 크로마토그래피(GPC), 푸리에 변환 적외선 분광(FTIR) 및 차등 스캔 열량(표)을 이용하여 고분자의 구조를 표시했고, 결과는 카르보닐의 도입으로 인해 고분자 연쇄 간 수소 결합이 발생했음을 보여줍니다. 1,4-정도를 가진 고분자 크기와 분포가 거의 동일한 상태에서, 기능화된 편방고분자의 표면에너지와 점도가 현저히 향상되었습니다. 극성 기초체의 도입으로 인해 채료의 분산성이 개선되었고, 황화고무의 교반 밀도, 강도 및 인성이 향상되었으며, 인장 강도가 19.6 MPa에서 22.2 MPa로 향상되었습니다. 본 연구는 고분자 카르보닐화, 높은 가치적용을 위한 실용적이고 효율적인 전략을 제공하고, 향화고무의 기능화 및 고가화 응용을 위한 이론적 근거를 제공합니다.

링크이전 중합; 희토류 촉매; 다이엔; 기능화