알츠하이머병(Alzheimer’s disease, AD)에서 Aβ와 타우 단백질의 잘못된 접힘, 비정상적인 응집 및 분해 청소 과정에서의 단백질 항상성 불균형은 신경퇴행성과 인지 기능 저하를 유발하는 주요 병리학적 기초이며, 이와 관련된 병리는 신경 염증, 시냅스 손상 및 신경 세포 사멸 등의 과정과 연계되어 발생한다. 이러한 배경에서 전통적인 비정상 단백질 개입 전략은 병리 종 인식의 부정확성, 응집 조절과 청소 과정 간 연결 부족, 단일 표적, 그리고 뇌 전달 제한 등의 한계점에 직면해 있다. 폴리머 나노재료는 구조 설계 가능성, 조립 조절 가능성 및 기능 확장성 등의 특징으로 인해 약물 전달체에서 비정상 단백질 조절 및 다중 병리 개입에 적극적으로 참여하는 기능성 체계로 발전하였다. 본 논문은 폴리머 미셀, 초분자 조립체 및 펩타이드 기반 조립 시스템 세 가지 대표 소재를 중심으로 Aβ 및 타우 비정상 단백질 조절에서의 설계 및 연구 진전을 체계적으로 고찰하며, 비정상 단백질 응집 억제 및 청소 촉진, 다기능 협력 개입 및 뇌 전달 최적화 측면에서의 특징을 중점 분석하고, 수동적 전달에서 능동적 조절로, 단일 표적에서 다기능 협력 개입으로의 연구 동향을 정리하여 AD 비정상 단백질 조절 소재의 설계 및 전환에 참고가 되고자 한다.

알츠하이머병; 폴리머 나노재료; 비정상 단백질 항상성 조절; Aβ; 타우 단백질