생물기반 옥사노보르넨 및 2,3-디하이드로피롤 유도체를 기반으로 한 개환 이동 중합(ROMP)을 통해 새로운 생분해성 공중합체를 제조하는 방법이 보고되었다. 우선, 생물기반 포르푸릴알코올과 글루타르산 무수물의 2단계 반응(에스터화)를 통해 옥사노보르넨 유도체(OxaNBs)를 얻었다. 이 유도체는 상업용 N-벤질옥시카보닐-2,3-디하이드로피롤(CBZDHP)과 Grubbs 3세대 촉매(G3) 하에서 ROMP로 원활하게 공중합될 수 있다. 연구 결과 CBZDHP는 자체 중합이 불가능하며, 공중합 후 폴리머 사슬 내에서 고립된 형태로 분포하고, ROMP 개환 공중합 후 CBZDHP가 끊어질 수 있는 아미드 결합을 도입하여 후속 분해를 위한 잠재적 부위를 제공한다. OxaNBs의 측쇄 구조를 변경함으로써 공중합체의 유리전이온도(T_g) 및 기계적 특성을 조절할 수 있다. 공중합체는 산성 조건에서 뚜렷한 분해 특성을 나타내며, 분해 생성물은 핵자기공명분광법(NMR) 및 크기배제크로마토그래피(SEC)를 통해 저분자 단편으로 확인되었다. 본 연구는 재생 가능한 생물자원을 기반으로 하여 ROMP를 통한 주쇄 가분해성 기능성 고분자 소재 제조에 새로운 경로를 제공하며, 생의학 및 친환경 소재 분야에서 잠재적 응용 가치를 지닌다.

생물기반;분해성 고분자;개환 이동 중합;포르푸릴알코올;글루타르산 무수물