Nas aplicações clínicas de dispositivos médicos de contato sanguíneo (como sistemas de circulação extracorpórea, stents vasculares, etc.), a tecnologia existente de revestimento enfrenta dificuldades em otimizar a força de adesão na interface e o desempenho anticoagulante em conjunto. Com base nisso, este estudo desenvolveu um revestimento de polímero de fosfatidilcolina (PC) reticulado, que melhora simultaneamente a força de adesão na interface e o efeito anticoagulante por meio do design da estrutura molecular. Utilizando processos de revestimento como imersão/pulverização, é possível formar um revestimento anticoagulante estável na superfície do substrato. Em sua estrutura molecular, o grupo fosfatidilcolina confere inércia biológica à superfície do material imitando a estrutura da bicamada lipídica da membrana celular, e os grupos reticulantes controláveis garantem uma força de adesão na interface do revestimento de até 3.8 MPa (substrato de vidro). Testes dinâmicos de ângulo de contato demonstram a existência de um efeito de migração espontânea de componentes na superfície do revestimento, e, quando exposto ao ambiente sanguíneo, os grupos PC se acumulam na interface formando uma barreira biomimética. Os resultados de testes ex vivo mostram que esse revestimento aumenta o tempo de coagulação em 72,5%, e a taxa de hemólise é inferior a 5% (conforme os padrões nacionais de materiais médicos). Avaliações de toxicidade celular confirmam que o material atende aos requisitos de biocompatibilidade. Este estudo proporciona insights para solucionar o desafio industrial de modificar a anticoagulação na superfície de dispositivos médicos de contato sanguíneo e a força de adesão na interface, mostrando um importante valor de aplicação no campo de dispositivos médicos implantáveis.