Os poliésteres biodegradáveis, devido à sua boa origem biológica, biocompatibilidade e biodegradabilidade, são considerados candidatos importantes para substituir os plásticos tradicionais derivados do petróleo. Como alcançar o controle preciso da estrutura sequencial microscópica dos copoliésteres durante o processo de polimerização por abertura de anel tornou-se uma questão científica crucial a ser resolvida nesta área. Este artigo revisa sistematicamente os avanços na pesquisa de controle de sequência de copoliésteres alternados, destacando duas estratégias típicas: a primeira é a homopolimerização por abertura de ciclo seletiva regional baseada em lactonas assimétricas, que esclarece o mecanismo de controle da fratura seletiva da ligação éster utilizando efeitos eletrônicos e de impedimento estérico; a segunda é a copolimerização estereosseletiva baseada em lactonas quirais, resumindo a regulação do controle de sequência dos dímeros por polimerização isotática e a regulação dos trimers e tétramers por copolimerização sindiotática. Além disso, discute-se o papel-chave de catalisadores/iniciadores na atividade do monômero em equilíbrio, aumentando a seletividade regional, estereosseletividade e regulando a topologia do poliéster, apontando que o controle preciso da sequência pode melhorar significativamente as propriedades térmicas, mecânicas, comportamento de degradação e características de liberação de medicamentos dos copoliésteres. Finalmente, são apresentadas perspectivas de desenvolvimento nesta área.

controle de sequência;copoliésteres alternados;polimerização por abertura de anel;seletividade regional;seletividade estereosseletiva