Por meio de síntese em fase sólida, dendrímeros de poliamida-amina foram carregados em esferas de cloro e suas periferias modificadas respectivamente por 2,4-dihidroxibenzaldeído e orto-hidroxibenzaldeído, reagindo posteriormente com SnCl22H2O para formar dois tipos de complexos dendríticos de polímeros de estanho com ligantes diferentes. Esses complexos foram usados como catalisadores heterogêneos para a reação de Baeyer-Villiger com peróxido de hidrogênio a 30%, exibindo boa atividade catalítica. 2-adamantanona, cicloexanona, 3-metil-2-pentanona, entre outros, foram convertidos nos ésteres e lactonas correspondentes, com alta conversão do substrato e seletividade do produto. Foram comparadas reações catalisadas por diferentes catalisadores modificados com 2-hidroxibenzaldeído, 2,4-dihidroxibenzaldeído e orto-hidroxibenzaldeído, observando-se que o ligante afeta a carga de estanho e a atividade catalítica em diferentes graus. O complexo modificado com orto-hidroxibenzaldeído apresentou a melhor atividade catalítica devido à maior carga de estanho. Este sistema catalítico utiliza peróxido de hidrogênio de baixa concentração, ambientalmente amigável, como oxidante, método simples de preparação do catalisador, tempo de reação curto e a atividade do catalisador não mostrou diminuição significativa após diversas reutilizações, podendo ser reciclado e reutilizado.

Polímeros dendríticos; complexos de estanho; oxidação Baeyer-Villiger; peróxido de hidrogênio