Foi realizada a copolimerização catiônica em anel aberto de tetrahidrofurano (THF) e glicidol para a síntese em um passo de um copoliéter superramificado termossensível contendo segmentos lineares flexíveis de politetrahidrofurano na cadeia principal. A estrutura superramificada do copoliéter foi determinada por RMN quantitativo de carbono 13 (13C-NMR), e o grau de ramificação foi calculado. O peso molecular e a distribuição do polímero foram caracterizados por cromatografia de exclusão por tamanho com espalhamento a laser multiângulo (SEC-MALLS). A espectroscopia UV-visível (UV) revelou mudanças drásticas na transmitância da solução aquosa do copoliéter próximo à temperatura crítica inferior de solubilidade (LCST), embora a taxa de transição de fase fosse lenta, com tempo de equilíbrio de até 30 minutos; além disso, a taxa de transição de fase e a variação da transmitância UV dependem da temperatura. A observação do processo de transição de fase por microscopia eletrônica de transmissão (TEM) mostrou que esse processo lento é devido à agregação variável dos micelas formados pelo copoliéter superramificado com o aumento da temperatura.

polímeros superramificados; polímeros termossensíveis; transição de fase lenta