В данной статье разработан и синтезирован ряд однофлавоноидных биологических основанных на желтом метаболите бензопирана и систематически исследована ассоциативная механика структуры и механизмов твердения дифенилдиоксинбензопирановых мономерных молекул. Вначале с помощью NMR, FTIR и других методов характеризации подтверждена молекулярная структура дифенилдиоксинбензопирановых мономеров, а затем с помощью DSC и спектров FTIR в реальном времени изучены процесс полимеризации и механизм твердения мономеров. Молекулярные внутримолекулярные водородные связи между гидроксильными группами флаваноида и соседней карбонильной группой были определены как коренная причина термического латентного каталитического поведения твердения. Среди них, термодурные смолы на основе целебного флавонового дифенилдиоксина имеют чрезвычайно высокую термическую стабильность (T_d5 составляет 384 ℃), а полифенилдиоксинбензопирановые смолы на основе трехфункционального гидроксида мелеета имеют наилучшую горючесть (HRC <10 J·g^-1·K^-1). Вышеизложенное исследование показывает, что у биологических термодурных смол на основе однофлавоноидов есть огромный потенциал применения в области высокопроизводительных материалов.

Биологический; бензопиран; высокая термическая стабильность; горючесть; термическое латентное каталитическое твердения