был разработан и создан мультипептидный нанолекарственный препарат (RGDGPN@DOX), чтобы обеспечить целевую доставку препарата и улучшить иммунный ответ, повысив точность и эффективность лечения опухолей. В частности, пептидный сегмент аргинин-глютамин-аспарагин (RGD) способен специфически целиться на опухолевые клетки с высоким экспрессированием интегринов, усиливая накопление и поглощение нанолекарства в месте опухоли; пептидный сегмент фенилаланин-лейцин-глютамин-лейцин-пролин (PLGLA) обладает реакционной способностью к матрикс-металлопротеиназе 2 (MMP2) и способен избирательно высвобождать химиотерапевтический препарат доксорубицин (DOX) в опухольном микроокружении, улучшая химиотерапевтическое действие и уменьшая токсичность для нормальных тканей; а введение пептидного нанолекарства N-формил-аланин-лейцин-фенилаланин (NFMLP) придаёт иммуномодулирующие функции, стимулируя мобилизацию и активацию макрофагов, дополнительно усиливая антиопухолевый эффект. Результаты внешних клеточных экспериментов показали, что мультипептидный нанолекарственный препарат RGDGPN@DOX способен точно уничтожать опухолевые клетки, индуцировать иммунный ответ, стимулировать мобилизацию макрофагов, что делает его перспективным в области целевой доставки препарата и иммунного лечения.

мультипептидный нанолекарственный препарат; нацепление опухоли; иммуногенная гибель клеток; противоопухолевое лечение