В клиническом применении крови соприкасающихся медицинских изделий (таких как система внекорпорального кровообращения, стенты для сосудов) технологии покрытий сталкиваются с проблемой совместной оптимизации прочности сцепления и антикоагуляционной эффективности на интерфейсе. На основе этого исследования разработано покрытие полимера с возможностью взаимного внесшегося фосфата гликоэтаноламина (PC), которое одновременно улучшает прочность сцепления на интерфейсе и антикоагуляционный эффект путем разработки молекулярной структуры. В результате покрытие, полученное методами окунания/рассыпания, может формировать стабильное антикоагуляционное покрытие на поверхности базы. В молекулярной структуре этого покрытия участок фосфата гликоэтаноламина придает поверхности материала биологическую инертность, а управляемая группа взаимного внесшегося обеспечивает прочность сцепления покрытия на уровне 3,8 МПа (на базе стекла). Испытания динамического угла соприкосновения подтверждают наличие самопроизвольного миграционного эффекта компонентов поверхности покрытия, а при контакте с кровеносной средой группы PC концентрируются на интерфейсе, образуя биологический барьер. Вне тела эксперименты показали, что это покрытие может увеличить время свертывания на 72,5%, а рассеянный некроз ниже 5% (соответствует национальным стандартам медицинских материалов). Оценка токсичности клеток подтвердила, что материал соответствует требованиям биологической совместимости. Это исследование предлагает путь для решения проблемы отрегулирования антикоагуляции поверхностей медицинских изделий, с которой трудно одновременно справляться с прочностью сцепления на интерфейсе, и демонстрирует важную прикладную ценность в области имплантируемых медицинских изделий.

фосфат гликоэтаноламина; покрытие; антикоагуляция; взаимное внесшееся; адгезия