Были разработаны мономеры 4-изоцианилдиазобензол (Azo-NC) и 4-((2,5,8,11-тетраокса-13-тридецил)окси)бензальдегид (EG₄-CHO), и были использованы аминокислотные мономеры 4-амино-бутановая кислота (AA₄), 5-амино-пентановая кислота (AA₅), 6-амино-гексановая кислота (AA₆) для успешного синтеза новых функционализированных полимеров с основной цепью азофункционализированных полипептидов γ, δ и ε, то есть P(AA_x-Azo/EG₄) (x=4, 5 и 6). Химическая структура, молекулярная масса и распределение молекулярных масс азофункционализированных полипептидов были исследованы при помощи ядерного магнитного резонанса 1H – и рентгеновского фотоэлектронного спектроскопии (FTIR) и размерного исключения хроматографии (SEC). Было проведено детальное изучение самоорганизации P(AA_x-Azo/EG₄), и с использованием трансмиссионного электронного микроскопа (TEM) было получено подробное описание морфологии сборок, таких как “хвойные” и “листовые”. Оптические испытания (UV-Vis) показали, что с увеличением длины повторяющегося аминокислотного модуля происходит переход азогрупп из конформации H к конформации J и увеличивается скорость фотоизомеризации. Сборки P(AA_x-Azo/EG₄) обладают хорошей светочувствительностью и температурной чувствительностью, и сборки в форме листьев преобразуются в шпиндельные агрегаты после облучения ультрафиолетовым светом с длиной волны 365 нм и в сферические макромолекулярные мицеллы при обработке при 45 ℃.

Полипептид; Реакция Уги; Азобензол; Самоорганизация; Чувствительность к свету