Линейные сопряженные полимеры (LCPs) в последние годы широко применяются в области фотокаталитического разложения воды (HER), однако из-за характеристик, таких как кинетическая инерция реакции разложения кислорода (OER) и недостаток термодинамического движущего силы, их применение в OER по-прежнему стоит перед серьезными вызовами. Извлекая вдохновение из улучшения фотокаталитической производительности линейных трехкомпонентных сопряженных полимеров через молекулярное инженерное проектирование, в этом исследовании предлагается стратегия совместного инженерного преобразования двойных доноров путем введения π моста для построения трехкомпонентных LCP типа D-π-D-A, что приводит к совместному регулированию зонной структуры и электрохимического потенциала окислительно-восстановительной, что способствует эффективному накоплению отверстий и повышает КПД разделения фотоджипа (e--h⁺). Синтезированы два вида трехкомпонентных линейных сопряженных полимеров CP-1 и CP-2 D-π-D-A типа путем прямого арильного взаимодействия C-H, состоящих из сильных донорных блоков (дитиофен или трифенила) , π мост (1,4-дибром-2,5-дифторбензол) и гидрофильного акцептора (3,7-дибензотиофен-5,5-диоксида). Исследование показало, что CP-1 и CP-2 оба проявляют себя как двойная функция фотокаталитического разложения воды и кислорода, при этом CP-2 с трифенилом в качестве блока донора проявляет более высокую активность OER, скорость разложения кислорода составляет 4.7 ммоль·г-1·ч-1, что на 2.9 раза выше, чем у CP-1 с дитиофеном в качестве блока донора. Следует отметить, что CP-2, сохраняя высокую активность OER, по-прежнему проявляет высокую производительность фотокаталитического разложения воды, без использования платиновых катализаторов, скорость HER составляет 25.1 ммоль·г-1·ч-1. С помощью стратегии совместного контроля совместного инженерного управления двойной функцией D-π-D-A полимеров достигнуто фотокаталитическое разложение воды и кислорода, что предоставляет новые стратегии для проектирования эффективных двойных функциональных LCP-катализаторов.