В ответ на проблему снижения качества полиэстера вследствие дегидратации и этерификации диэтилового эфира терефталевой кислоты (BHET) при синтезе полиэстера с использованием этиленгликоля, произведенного из угля, была систематически изучена эстерфикационная реакция этиленгликоля из угля с терефталевой кислотой. С помощью ядерного магнитного резонанса протонов (¹H-NMR) и жидкостной хроматографии с тандемной масс-спектрометрией (LC-MS/MS) были охарактеризованы структура целевого продукта BHET и различных побочных продуктов, включая димеры, тримеры BHET и мономеры, димеры и тримеры BHET с двойным терминалом [2-(2-гидроксиэтокси)этил]. Были выявлены особенности реакции эстерфикации этиленгликоля из угля. С использованием тетрабутилицетата титана в качестве катализатора подавлялась побочная реакция этерификации, и с помощью различий растворимости и фильтрации на тонкослойном силикагеле BHET был отделен и очищен. Чистота полученного BHET составила 99,14 %, содержание остаточного титана снизилось до 147 мкг/г. Очищенный BHET был использован для получения полиэтилентерефталата (PET) волоконного класса через процесс поли-конденсации и плавления. Прочность на разрыв и относительное удлинение волокон были сопоставимы с волокнами, изготовленными из коммерческого BHET при тех же условиях полимеризации и прядения. Результаты исследования показывают, что при правильной катализе эстерфикации и очистке мономера BHET этиленгликоль из угля имеет большой потенциал применения в области полиэфирных волокон.

эстерфикация; поликонденсация; этиленгликоль из угля; диэтиловый эфир терефталевой кислоты; плавленное прядение