Низкомолекулярные полимеры (LMP) обладают потенциалом применения в области высокотехнологичных материалов благодаря регулируемой структуре и свойствам. В данном исследовании инициатором явился сек-бутиллитий (sec-BuLi), при 20 ℃ изучалось анионное цепное переносное полимеризация стирола (St) и изопрен (Ip) в присутствии двух неметаллических органических переносчиков цепи (CTA) — 9,10-дигидроантраценa (DHA) и 1,4-циклогексадиена (CHD). Характеристики переноса цепи были охарактеризованы с помощью ядерного магнитного резонанса протонов (¹H-NMR), гелевой проникающей хроматографии (GPC) и матрично-ассистирующей лазерной десорбционно-ионной масс-спектрометрии (MALDI-TOF MS). Результаты показали, что DHA осуществляет перенос цепи через механизм металл-реинициации, конечные группы с DHA были обнаружены методом MALDI-TOF MS, степень переноса цепи для St и Ip близка к 100%. При соотношениях DHA/sec-BuLi 20 и THF/sec-BuLi 400 и 600, число-средняя молекулярная масса полиизопрена (PIp) снизилась до 5100 и 2100 г/моль соответственно, PDI составило 1,53 и 1,48. CHD активирует перенос цепи только в присутствии TMEDA; при соотношениях CHD/sec-BuLi 300 и TMEDA/sec-BuLi 1 число-средняя молекулярная масса (Mn) PIp снизилась до 4700 г/моль, PDI составило 1,27. Для St DHA и CHD обеспечивают близкую к 100% степень переноса цепи, регулируя число-среднюю молекулярную массу полистирола (PS) в диапазоне 3200–10800 г/моль при PDI более 1,86. Результаты свидетельствуют, что регуляторы и CTA улучшают эффективность инициирования переноса цепи, однако эффективность переноса ограничена кинетикой анионной полимеризации. В работе разработан метод получения низкомолекулярных PIp и PS методом анионной цепной переносной полимеризации.

активная анионная полимеризация; цепная переносная полимеризация; низкомолекулярные полимеры