В качестве исходных материалов использовали хитозан и N-ацетил-L-цистеин (NAC), а в качестве конденсирующих агентов — 1-гидроксибензотриазол (HOBt) и 1-этиил-3-(3-диметиламинопропил)карбодиимид гидрохлорид (EDAC), для синтеза функционализированного тиолированного хитозанового производного (CHS-NAC). Его структура была охарактеризована с помощью инфракрасной спектроскопии (FTIR), ядерного магнитного резонанса (1H-NMR) и рентгеновской дифракции (XRD). Содержание тиольных групп было определено реактивом Элмана методом калибровочного графика. Используя адгезию CHS-NAC, методом послойного адсорбции на стеклоуглеродный электрод (GC) последовательно модифицировали CHS-NAC, нанозолото и цитохром c. Морфология поверхности модифицированного электрода была изучена с помощью сканирующей электронной микроскопии (SEM). Циклическая вольтамперометрия и электрохимический импеданс изучали электрохимические характеристики электродов с различными модификациями и влияние скорости сканирования на электрод с цитохромом c, а также проводился электрокаталитический анализ перекиси водорода. Результаты показали, что CHS-NAC эффективно фиксирует нанозолото и цитохром c на поверхности электрода и эффективно способствует переносу электронов, а также каталитической активности цитохрома c по отношению к перекиси водорода.

тиолированный хитозан; нанозолото; модифицированный электрод; циклическая вольтамперометрия; цитохром c; перекись водорода