Синтезированы новые хиральные и рацемические мономеры бензооксазина на основе бисфенола А и бисфенола AF (гексафтор-бисфенола А) без использования растворителей. Структура и свойства мономеров охарактеризованы с помощью инфракрасной спектроскопии (FTIR), протонного ядерного магнитного резонанса (1H-NMR), поляриметра и высокоэффективной жидкостной хроматографии (HPLC). Изучены процессы отверждения бензооксазина и термические свойства полимеров с помощью дифференциальной сканирующей калориметрии (DSC) и термогравиметрического анализа (TGA). Результаты показывают, что безрастворительный синтез мономеров бензооксазина характеризуется высокой скоростью реакции, высоким выходом и экологичностью; двухфункциональные рацемические мономеры состоят из внутренних и внешних рацемических изомеров, причем содержание внутренних мономеров выше; хиральные и рацемические мономеры демонстрируют одинаковое поведение кольцевой полимеризации; различие в пространственной конфигурации рацемических молекул приводит к уменьшению свободного объема полибензооксазина и более плотной укладке молекулярных цепей, поэтому температура стеклования (Tg) и термическая стабильность рацемического полибензооксазина выше, чем у хирального и традиционного полибензооксазина на основе бисфенола А-анилина; кроме того, CF-связи обладают высокой энергией разрушения, что значительно улучшает тепловые свойства полимера на основе бисфенола AF.

хиральный бензооксазин; рацемический бензооксазин; безрастворительный метод; поведение отверждения; тепловые свойства