En este artículo, se diseñó y sintetizó una serie de monómeros bioflavonoides a base de benzopirano amarillo, y se estudiaron sistemáticamente los mecanismos de curado y la estabilidad térmica de las resinas resultantes. En primer lugar, se confirmó la estructura molecular de los monómeros de benzopirano amarillo mediante técnicas de caracterización como RMN, FTIR, etc., y luego se estudiaron el proceso de auto-polimerización y los mecanismos de curado de los monómeros de benzopirano amarillo mediante DSC y espectros FTIR in situ. Se identificaron los enlaces de hidrógeno intra-moleculares entre los grupos fenólicos del flavonoide y el grupo carbonilo adyacente como la causa fundamental del comportamiento de curado catalítico térmicamente latente. Entre otros, las resinas termoestables a base de flavonol doble hexa-benzopirano amarillo presentan una estabilidad térmica extremadamente alta (T_d5 es 384 ℃), y las resinas de polibenzopirano amarillo de alto funcionamiento basadas en triple funcionalidad de melena presentan la mejor resistencia al fuego (HRC <10 J·g^-1·K^-1). La investigación anterior muestra que las resinas termoestables a base de flavonoides biológicos tienen un enorme potencial de aplicación en el campo de los materiales de alto rendimiento.

biológico; benzopirano; alta estabilidad térmica; resistencia al fuego; curado catalítico térmicamente latente