Se ha diseñado y desarrollado un medicamento nanopeptídico inteligente (RGDGPN@DOX) para asegurar la administración dirigida del fármaco y mejorar la respuesta inmune, aumentando así la precisión y eficacia del tratamiento de tumores. En particular, el péptido arginina-glutamina-asparragina (RGD) es capaz de dirigirse específicamente a las células tumorales con sobreexpresión de integrinas, aumentando la acumulación y absorción de la nanomedicina en el sitio tumoral; el péptido fenilalanina-leucina-glutamina-leucina-prolina (PLGLA) presenta una respuesta selectiva a la metaloproteasa de matriz 2 (MMP2) y es capaz de liberar de manera selectiva el fármaco quimioterapéutico doxorrubicina (DOX) en el microambiente tumoral para mejorar la eficacia quimioterapéutica y reducir la toxicidad para los tejidos normales; la introducción de la nanomedicina peptídica N-formil-alanina-leucina-fenilalanina (NFMLP) confiere funciones de modulación inmunológica, estimulando el reclutamiento y activación de los macrófagos, reforzando aún más el efecto antitumoral. Los resultados de los experimentos celulares in vitro mostraron que el medicamento nanopeptídico RGDGPN@DOX puede destruir con precisión las células tumorales, inducir una respuesta inmune, promover la quimiocinesis de los macrófagos, y presenta un buen potencial de aplicación en los campos de la administración dirigida de fármacos y la inmunoterapia.

medicamento nanopeptídico; targeting tumoral; muerte celular inmunogénica; tratamiento antitumoral