Primero, se preparó el monómero 3,4-dihidro-2H-benzo[b][1,4]dioxatetrahidrofurano (BDXO) utilizando la reacción de Bayer-Villiger, y luego se utilizó el poli(ε-caprolactona) (PCL) con grupos hidroxilo en ambos extremos para abrir el BDXO mediante polimerización de apertura de ciclo, obteniendo el copolímero tribloque PBDXO-b-PCL-b-PBDXO (BCB). Se utilizó cromatografía de exclusión de volumen (SEC) y resonancia magnética nuclear (RMN) para caracterizar la estructura química del polímero, su peso molecular y su distribución de pesos moleculares (Ð), los resultados muestran que el peso molecular del copolímero puede ajustarse y que la distribución de pesos moleculares es relativamente estrecha. Las propiedades térmicas y mecánicas del BCB pueden ajustarse modificando la proporción molar de los segmentos de PBDXO y PCL. Los resultados del análisis termogravimétrico (TGA) muestran un proceso de descomposición escalonada del polímero, la calorimetría diferencial de barrido (DSC) muestra que el material presenta propiedades cristalinas cuando el segmento PCL es dominante, mientras que sus propiedades cristalinas desaparecen cuando el contenido de segmento sólido de PBDXO supera la mitad. Las pruebas de propiedades mecánicas muestran que las propiedades cristalinas del copolímero BCB tienen influencia en sus propiedades mecánicas. La SEC y la microscopía electrónica de barrido (SEM) se utilizaron para evaluar las propiedades de degradación del copolímero, los resultados muestran que el copolímero BCB tiene buenas propiedades de degradación en condiciones alcalinas, y se utilizó RMN de protones y SEC para caracterizar las propiedades de recuperación química del BCB, demostrando que el segmento sólido de PBDXO puede reciclarse como monómero mediante pirólisis al vacío, mientras que el segmento blando de PCL se conserva principalmente.

copolímero tribloque reciclable térmicamente; poli(ε-caprolactona); reciclaje químico; biodegradabilidad