Se sintetizaron copolímeros anfifílicos alternados con cadenas principales rígidas y flexibles a partir de monómeros de ácido 4,4'-dicarboxílico de azobenceno (Azo), dietilenglicol diamina (EGm), benzaldehído y isocianuro terc-butilo mediante una polimerización multicomponente de Ugi, denominados P(Azo-alt-EGm) (m = 2, 3, 4 y 5). La estructura química, peso molecular, distribución del peso molecular y características de fotoisomerización se caracterizaron mediante RMN de hidrógeno (1H-NMR), cromatografía de exclusión por tamaño (SEC) y espectroscopía UV-Visible. Se estudió sistemáticamente el comportamiento de autoensamblaje mediante recocido térmico de P(Azo-alt-EGm) en disolventes alcohólicos, caracterizando detalladamente la morfología y tamaño de los ensamblajes utilizando microscopía electrónica de transmisión (TEM), dispersión dinámica de luz (DLS) y dispersión estática de luz (SLS). En etanol y n-propanol, P(Azo-alt-EGm) se autoensambla en vesículas y estructuras laminares fusiformes, respectivamente, con un aumento en el tamaño de los ensamblajes conforme crece la longitud de la cadena EG. Los ensamblajes de P(Azo-alt-EGm) tienen buena respuesta fotoquímica: las vesículas se desintegran en agregados irregulares tras irradiación con luz UV de 365 nm y vuelven a formar vesículas más grandes con luz visible de 450 nm; las estructuras laminares fusiformes se transforman en micelas esféricas tras irradiación UV de 365 nm y en nanosheets alargados con forma de 'hoja de bambú' bajo luz visible de 450 nm.

azobenceno; reacción de Ugi; copolímeros alternos; autoensamblaje; respuesta fotoquímica