Los poliésteres biodegradables se consideran candidatos importantes para reemplazar los plásticos convencionales de base petrolera debido a su buena procedencia biológica, biocompatibilidad y biodegradabilidad. Cómo lograr un control preciso de la estructura de secuencia microscópica de los copoliésteres durante la polimerización por apertura de anillo se ha convertido en un problema científico clave que debe resolverse en el campo. Este artículo revisa sistemáticamente los avances en el control de secuencia de copoliésteres alternados, enfocándose en dos estrategias típicas: una es la homopolimerización regioselectiva por apertura de anillo de cicloéster asimétrico, que explica el mecanismo de regulación de la ruptura selectiva del enlace éster utilizando efectos electrónicos y de impedimento estérico; la otra es la copolimerización estereoselectiva por apertura de anillo de cicloéster quiral, resumiendo las reglas de control de secuencia de dímero a través de polimerización isorrégular y de secuencias de trímero y tetrámero a través de copolimerización atáctica. Se discute además el papel clave de los catalizadores/iniciadores en la actividad de reacción monomérica en equilibrio, mejorando la selectividad regional, estereoselectiva y controlando la estructura topológica del poliéster, señalando que el control preciso de la secuencia puede mejorar significativamente las propiedades térmicas, mecánicas, de degradación y de liberación de fármacos de los copoliésteres. Finalmente, se presenta una perspectiva sobre las direcciones de desarrollo en este campo.

control de secuencia; copoliésteres alternados; polimerización por apertura de anillo; selectividad regional; estereoselectividad