Se utilizaron quitosano y N-acetil-L-cisteína (NAC) como materias primas, y 1-hidroxibenzotriazol (HOBt) y clorhidrato de 1-etil-3-(3-dimetilaminopropil)carbodiimida (EDAC) como agentes de condensación, para sintetizar un derivado funcionalizado de quitosano tiolado (CHS-NAC). Su estructura fue caracterizada mediante espectroscopía infrarroja (FTIR), resonancia magnética nuclear (1H-NMR) y difracción de rayos X (XRD). El contenido de grupos tioles fue determinado utilizando el reactivo de Ellman mediante un método de curva estándar. Aprovechando la adhesividad del CHS-NAC, se modificaron sucesivamente CHS-NAC, oro nanométrico y citocromo c en un electrodo de carbono vítreo (GC) mediante el método de adsorción en capas. La morfología de la superficie del electrodo modificado fue observada por microscopía electrónica de barrido (SEM). Se investigó el comportamiento electroquímico de los electrodos con diferentes membranas modificadas mediante voltametría cíclica y espectroscopía de impedancia electroquímica, así como el efecto de la velocidad de escaneo en el electrodo modificado con citocromo c, y se realizó un análisis electrocatalítico del peróxido de hidrógeno. Los resultados experimentales demostraron que CHS-NAC puede fijar eficazmente el oro nanométrico y el citocromo c en la superficie del electrodo, y desempeñar efectivamente el papel de transferencia electrónica asistida por el oro nanométrico y la catálisis del peróxido de hidrógeno por el citocromo c.

quitosano tiolado; oro nanométrico; electrodo modificado; voltametría cíclica; citocromo c; peróxido de hidrógeno